合同验收走过场——采购的监护仪竟是翻新机
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来源：合作医院提供，已脱敏
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二甲因验收缺失问题受到处理。某二甲医院采购一批监护仪，验收时仅对外观和数量进行了核验，未通电测试也未核对设备序列号与注册证。投入使用一个月后发现其中3台为翻新机，序列号与医疗器械注册证不一致。。依据政府采购法第6条、医疗器械监管条例第55条，处罚结果为：医院向公安机关报案，供应商负责人因涉嫌销售假冒伪劣医疗器械被立案调查。医院内部对验收责任人进行了处分。。
案例速览
- 案由
- 某二甲医院采购一批监护仪，验收时仅对外观和数量进行了核验，未通电测试也未核对设备序列号与注册证。投入使用一个月后发现其中3台为翻新机，序列号与医疗器械注册证不一致。
- 违规事实
- 该医院2023年通过竞争性谈判采购一批监护仪共12台，总价96万元。验收时由设备科一人到场，仅核对外包装完好、数量正确即签字确认。投入使用约一个月后，其中3台设备频繁出现故障。送厂商维修时被告知：设备序列号与出厂记录不符，系二手设备翻新后贴牌销售。医院向供应商追责时，供应商以验收已签字确认为由拒绝承担责任。…
- 违反法规
- 政府采购法 第6条 医疗器械监管条例 第55条
- 处罚结果
- 医院向公安机关报案，供应商负责人因涉嫌销售假冒伪劣医疗器械被立案调查。医院内部对验收责任人进行了处分。
案例详情
该医院2023年通过竞争性谈判采购一批监护仪共12台，总价96万元。验收时由设备科一人到场，仅核对外包装完好、数量正确即签字确认。投入使用约一个月后，其中3台设备频繁出现故障。送厂商维修时被告知：设备序列号与出厂记录不符，系二手设备翻新后贴牌销售。医院向供应商追责时，供应商以验收已签字确认为由拒绝承担责任。
法规引用
核心启示
验收是采购的最后一道防线。医疗器械验收必须核实“三证一码”：产品注册证、生产许可证、合格证和设备序列号。验收人不是只签字，更是法律责任的承担者。
如何预防
易采购M09验收模块：内置医疗器械验收清单模板（外观→通电测试→序列号核对→注册证核验→临床试用），每个验收项必须拍照上传，验收报告自动生成，形成完整证据链。